博寧洛克生物基因擁有一支、專業(yè)的生物信息學(xué)分析和研發(fā)隊伍、以及在運營管理方面的業(yè)內(nèi)團隊。博寧洛克生物基因更是一家擁有臨床醫(yī)學(xué)部的第三方臨床檢驗機構(gòu)。公司成立之初，便獲得了加盟機構(gòu)北極光創(chuàng)投及聯(lián)想之星4300萬人民幣的聯(lián)合加盟。博寧洛克生物基因?qū)⑦@筆資金投放在實驗室建設(shè)和產(chǎn)品研發(fā)上，一份耕耘一份收獲，博寧洛克生物基因創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官漢雨生帶領(lǐng)著博寧洛克生物基因團隊，在個體化臨床轉(zhuǎn)化的道路上披荊斬棘，推動了二代測序技術(shù)在臨床診斷領(lǐng)域的快速轉(zhuǎn)化。2014年10月，博寧洛克生物基因的款產(chǎn)品 ——“肺癌靶向藥物基因檢測Panel”誕生，11月產(chǎn)品正式銷售，這是一款基于二代測序技術(shù)的旨在為肺癌患者進行基因檢測，輔助患者及其主治醫(yī)生選擇個體化的靶向藥物。
2015年1月底，美國總統(tǒng)奧巴馬在2015年國情咨文演講中宣布了一個生命科學(xué)領(lǐng)域新項目—準(zhǔn)確緩解計劃（Preciscion Medicine Invitative），該計劃致力于癌癥和糖尿病等，目的是讓所有人獲得健康個性化信息。這預(yù)示著準(zhǔn)確緩解時代的真正來臨。博寧洛克生物基因的創(chuàng)始人們洞察先機，在準(zhǔn)確緩解的概念被公眾所熟知之前就已經(jīng)在為實現(xiàn)準(zhǔn)確緩解而努力了。
博寧洛克生物基因先后開發(fā)了肺癌靶向藥檢測Panel，甲狀腺癌良惡性判斷檢測Panel，肺癌液體活檢基因檢測Panel，以及多癌種的遺傳易感基因檢測Panel。相較于傳統(tǒng)檢測方法，博寧洛克生物基因所使用的二代測序技術(shù)能夠一次檢測多個基因、多個變異位點和多種變異類型，節(jié)約時間且縮減總體成本。除了檢測組織樣本，公司同時推出了血液樣本的檢測服務(wù)。液體活檢的主要優(yōu)勢在于無創(chuàng)，僅需少量血液即可完成檢測。它是無法獲取組織樣本或獲取的組織樣本量少而無法重復(fù)取樣的患者的福音。目前，液體活檢是實現(xiàn)對患者整個病程進行實時監(jiān)控的手段。博寧洛克生物基因已先后推出基于外周血ctDNA肺癌個體化用藥基因檢測產(chǎn)品--朗清?和朗克?（血液版）和適用于其余癌種的個體化用藥基因檢測產(chǎn)品—普清?。
準(zhǔn)確緩解時代剛剛來臨，預(yù)示著我們的長途跋涉才剛剛啟程。博寧洛克生物基因?qū)每茖W(xué)守護生命之光！
